我們為受遺傳疾病影響或有遺傳風險的個人及家庭,提供專業的臨床評估、基因診斷、遺傳輔導及支援服務。憑藉遺傳學及基因組學領域的專業知識,幫助您做出明智的健康決策。
服務對象
兒童及成人:
疑似遺傳性疾病(如先天缺陷、自閉症、發育遲緩、生長障礙、代謝疾病、神經退化性疾病等)
癌症高風險的家族:
遺傳性癌症評估、檢測(如乳癌、卵巢癌、結腸癌)
結婚/生育規劃的夫妻:
基因帶因者篩檢、慣性流產評估
孕婦產檢異常:
產前篩檢/檢驗結果解讀
不明症狀人士:
疑難病症的基因診斷
遺傳疾病家族史:
遺傳性疾病的基因檢測
核心服務
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全面基因輔導
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遺傳風險評估
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疾病診斷、遺傳模式及處理方案解析
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心理及情緒支持
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家族溝通指導
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先進基因檢測
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前沿檢測技術(染色體/基因/基因組檢測)
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複雜報告的專業解讀
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檢測前/後輔導
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個人化醫療協調
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專科轉介(心臟科、神經科等)
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長期監測方案
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支援組織及病友團體資源對接
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就診流程
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診前準備
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攜帶醫療紀錄、基因報告及家族病史
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面診諮詢
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健康疑慮探討
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家族病史分析
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臨床評估(含身體檢查,如需要)
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個人化風險評估
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檢測決策
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清楚說明檢測選項、費用及限制
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尊重自主選擇,絕無強制檢測*
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後續跟進
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面對面結果解讀
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為您及主診醫師提供書面摘要
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持續支援服務
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服務承諾
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私隱保障:嚴格保護你的私隱
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平等原則:不因基因、種族或背景而作任何歧視
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知情同意:所有遺傳檢測均需簽署書面同意書
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家庭為本:關注疾病對整個家庭的影響
就診指引
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轉診要求:建議持醫師轉介信,但非強制
* 費用說明:接受多數醫療保險,提供自費服務
診前準備清單
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整理親屬病史及醫療紀錄
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列出您的疑問與擔憂
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攜帶患病親屬照片(如有)輔助評估




劉家輝醫生
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